MENDEZ: “HACEMOS MUCHO HINCAPIÉ EN APRENDER A VER A LA PERSONA Y DESPUÉS LA DISCAPACIDAD, LA PERSONA COMO SUJETO DE VALORES PORQUE LAS PERSONAS CON SÍNDROME DE DOWN PUEDEN Y PUEDEN MUCHO”
Octubre ha sido el mes designado para concientizar sobre el síndrome de down, promoviendo la aceptación e inclusión de todas las personas con esta condición genética.
A nivel departamental familiares se han unido, conformando la Asociación Down de Cerro Largo, organización que aún está en pañales pero que pretende ser un punto de referencia para familiares, referentes y diferentes actores sociales que estén involucrados con esta temática.
Claudia Méndez dijo que el objetivo es conformar una organización civil con personería jurídica: “una persona sola lucha un montón y hace un montón de cosas pero es como el Quijote contra los molinos de viento; un grupo humano siempre logra mucho más y es mucho más fuerte. Entonces, lo que queremos es conformar un grupo y poder acercarnos a todas las familias, que tengamos un lugar donde poder hacer actividades para las personas con síndrome de down en las distintas etapas de su vida, actividades para chicos, espacio adolescente, talleres para personas más grandes, un lugar donde también contener y ayudar a los padres y tener un contacto bien fluido con la gente de la salud y también de la educación”, manifestó, reconociendo que sigue siendo un gran debe el poder contar con un relevamiento real en cuanto a cantidad de personas con síndrome de down a nivel país: “a nivel nacional no hay relevamiento, es una de las cosas que se viene pidiendo porque se manejan cifras estimativas pero datos concretos no existen, tampoco hay un relevamiento de cuántas personas existen con TEA, no sabemos cuántas personas sordas hay o con baja visión, o sea realmente es necesario hacer un relevamiento de la discapacidad en general. Lo que sabemos, a nivel mundial, es que el síndrome de down, por ejemplo, es la discapacidad intelectual más común, que es una discapacidad de moderada a leve, que la cantidad de rasgos o fenotipos que tiene una persona no tiene nada que ver con el desarrollo que vaya a poder lograr, eso va a depender principalmente de los estímulos, y cuanto más temprano y oportuno, mejor”, puntualizó.
Méndez insistió en que todo el mundo tiene que tener claro que el síndrome de down no es una enfermedad: “es una condición genética por la cual tu ténes un cromosoma más en el par 21, y no tenés mucho o poquito síndrome de down, porque a veces la gente dice que tiene poquito porque no tiene muchos rasgos pero el cromosoma extra lo tiene, entonces los tenés o no lo tenés. Y en lo que hacemos mucho hincapié es en aprender a ver a la persona y después la discapacidad, la persona como sujeto de valores porque las personas con síndrome de down pueden y pueden mucho”, enfatizó.
